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Il Cammino di Carlota
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Hanno parlato di Carlota

La campagna sulla stampa, in radio e in TV.

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Guarda il video · La parte su Carlota inizia al minuto 22:00 7 ott 2026 El Independiente El Camino de Carlota busca dos millones de euros para impulsar una terapia génica contra el síndrome de Cockayne B La Asociación Cockayne B España ha puesto en marcha El Camino de Carlota, una iniciativa que busca recaudar dos millones de euros en dos años para 8 ott 2026 Vozpópuli on MSN La lucha de Carlota contra el síndrome de Cockayne B: cómo funciona la terapia que puede frenar esta enfermedad ultrarrara 8 ott 2026 Vozpópuli on MSN La lucha de Carlota contra el síndrome de Cockayne B: cómo funciona la terapia que puede frenar esta enfermedad ultrarrara 8 ott 2026 Qué! on MSN El Camino de Carlota busca dos millones de euros para impulsar una terapia génica contra el síndrome de Cockayne B 8 ott 2026 ECO – Economia Online “El Camino de Carlota” procura angariar dois milhões de euros para impulsionar uma terapia genética contra a síndrome de Cockayne B Uma doença genética extremamente rara, neurodegenerativa e atualmente sem cura. 7 ott 2026 Diario Veterinario Veterinarios se movilizan para ayudar a la hija de un compañero con una enfermedad ultrarrara 2 ott 2026 La Voz de Asturias El Real Oviedo se vuelca con Carlota, la niña de 4 años que necesita ayuda en su camino 30 set 2026 La Nueva España La plantilla del Oviedo apoya a Carlota en su lucha contra una enfermedad neurodegenerativa ultrarrara 30 set 2026 El Comercio El Real Oviedo se suma al Camino de Carlota, la niña de Mieres con una enfermedad ultrarrara 30 set 2026 El Comercio El Real Oviedo se suma al Camino de Carlota, la niña de Mieres con una enfermedad ultrarrara Los futbolistas azules posaron en El Requexón con la pequeña asturiana, de cuatro años y afectada por el síndrome de Cockayne tipo B, cuya familia impulsa una campaña para recaudar dos millones de euros destinados al des 30 set 2026 COPE Una familia asturiana emprende una carrera contrarreloj para financiar la cura de una enfermedad ultrarrara La campaña El camino de Carlota busca fondos para impulsar un ensayo clínico de terapia génica frente al síndrome de Cockayne 18 set 2026 TPA · Conexión Asturias TPA a la carta: Conexión Asturias, del miércoles 09 de septiembre de 2026 Programa Conexión Asturias de la TPA del 9 de septiembre de 2026, con la entrevista a la familia de Carlota. Guarda il video · La parte su Carlota inizia al minuto 16:20 9 set 2026 Universo Darp (YouTube) Carlota tiene 4 años y necesita 2 millones de euros para cambiar su vida Vídeo del canal Universo Darp sobre la historia de Carlota, su familia y el reto de financiar la terapia génica. 14 set 2026 OndaCero El camino de Carlota Carlota tiene 4 años. Pero su esperanza de vida es de 12. Padece una enfermedad ultrarrara, neurogenerativa y multisistémica que afecta a sus genes. Hace que sus células envejezcan rápidamente y siendo una niña presente 19 ago 2026 elDiario.es Carlota, una niña asturiana de 4 años, tiene una enfermedad ultrarrara que afecta a uno de cada dos millones de recién nacidos Sus padres, Kike y Adriana, han iniciado una campaña solidaria de recaudación de fondos para tratar de que su hija pueda acceder a una terapia génica para el síndrome de Cockayne tipo B que padece 31 ago 2026 La Nueva España Soto de Llanera camina con Carlota: una marcha solidaria recaudará fondos para una pequeña con una enfermedad rara La familia necesita reunir dos millones de euros para acceder a una terapia génica que ataje su dolencia 25 ago 2026 La Nueva España La carrera por la vida de Carlota Senís, de 4 años, con una grave enfermedad rara: La niña, de Mieres, ha sido diagnosticada de síndrome de Cockayne tipo B, con una esperanza de vida de 12 años: su familia impulsa actividades solidarias para apoyar la investigación 30 ago 2026 El Comercio Más de un centenar de fotógrafos se unen por Carlota, la niña de Mieres con síndrome de Cockayne Los mierenses Chechu Senís y Kike Bustos impulsan en Madrid un maratón fotográfico solidario que logró más de cien donaciones para apoyar la investigación de un tratamiento 29 ago 2026 El Comercio: Diario de Asturias «Cada día que pasa, empeora»: la carrera de la pequeña Carlota, de Mieres, para que la ciencia llegue a tiempo | El Comercio: Diario de Asturias La pequeña mierense tiene cuatro años y síndrome de Cockayne. 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Seznanili so se z napredkom pri razvoju zdravila in si 12 mag 2026 RTV 365 V Sloveniji so se zbrali znanstveniki z vsega sveta, ki razvijajo zdravilo za Cockaynov sindrom 10 mag 2026

Per giornalisti e media

Il Cammino di Carlota è la campagna dell'Asociación Cockayne B España (ACBE), con sede a Mieres (Asturie, Spagna), per finanziare la terapia genica della sindrome di Cockayne di tipo B. Carlota ha 4 anni e questa malattia genetica ultrarara, che colpisce una nascita su due milioni e non ha una cura approvata. La terapia funziona già nei modelli animali: l'obiettivo è raccogliere 2 milioni di euro per produrla, superare l'iter regolatorio e avviare la sperimentazione clinica.

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