Presse

Carlota in den Medien

Die Kampagne in Presse, Radio und Fernsehen.

El Confidencial El Camino de Carlota busca dos millones de euros para impulsar una terapia génica contra el síndrome de Cockayne B La investigación ya ha demostrado resultados en laboratorio y avanza hacia los permisos necesarios para probarse en personas 8. Okt. 2026

Telemadrid La Tarde de Telemadrid cuenta la historia de Carlota Un espacio para conocer historias que nacen de la dificultad, pero hablan de esperanza. Video ansehen · Der Beitrag über Carlota beginnt bei Minute 22:00 7. Okt. 2026

El Independiente El Camino de Carlota busca dos millones de euros para impulsar una terapia génica contra el síndrome de Cockayne B La Asociación Cockayne B España ha puesto en marcha El Camino de Carlota, una iniciativa que busca recaudar dos millones de euros en dos años para 8. Okt. 2026

Vozpópuli on MSN La lucha de Carlota contra el síndrome de Cockayne B: cómo funciona la terapia que puede frenar esta enfermedad ultrarrara 8. Okt. 2026

Vozpópuli on MSN La lucha de Carlota contra el síndrome de Cockayne B: cómo funciona la terapia que puede frenar esta enfermedad ultrarrara 8. Okt. 2026

Qué! on MSN El Camino de Carlota busca dos millones de euros para impulsar una terapia génica contra el síndrome de Cockayne B 8. Okt. 2026

ECO – Economia Online “El Camino de Carlota” procura angariar dois milhões de euros para impulsionar uma terapia genética contra a síndrome de Cockayne B Uma doença genética extremamente rara, neurodegenerativa e atualmente sem cura. 7. Okt. 2026

Diario Veterinario Veterinarios se movilizan para ayudar a la hija de un compañero con una enfermedad ultrarrara 2. Okt. 2026

La Voz de Asturias El Real Oviedo se vuelca con Carlota, la niña de 4 años que necesita ayuda en su camino 30. Sept. 2026

La Nueva España La plantilla del Oviedo apoya a Carlota en su lucha contra una enfermedad neurodegenerativa ultrarrara 30. Sept. 2026

El Comercio El Real Oviedo se suma al Camino de Carlota, la niña de Mieres con una enfermedad ultrarrara 30. Sept. 2026

El Comercio El Real Oviedo se suma al Camino de Carlota, la niña de Mieres con una enfermedad ultrarrara Los futbolistas azules posaron en El Requexón con la pequeña asturiana, de cuatro años y afectada por el síndrome de Cockayne tipo B, cuya familia impulsa una campaña para recaudar dos millones de euros destinados al des 30. Sept. 2026

COPE Una familia asturiana emprende una carrera contrarreloj para financiar la cura de una enfermedad ultrarrara La campaña El camino de Carlota busca fondos para impulsar un ensayo clínico de terapia génica frente al síndrome de Cockayne 18. Sept. 2026

TPA · Conexión Asturias TPA a la carta: Conexión Asturias, del miércoles 09 de septiembre de 2026 Programa Conexión Asturias de la TPA del 9 de septiembre de 2026, con la entrevista a la familia de Carlota. Video ansehen · Der Beitrag über Carlota beginnt bei Minute 16:20 9. Sept. 2026

Universo Darp (YouTube) Carlota tiene 4 años y necesita 2 millones de euros para cambiar su vida Vídeo del canal Universo Darp sobre la historia de Carlota, su familia y el reto de financiar la terapia génica. 14. Sept. 2026

OndaCero El camino de Carlota Carlota tiene 4 años. Pero su esperanza de vida es de 12. Padece una enfermedad ultrarrara, neurogenerativa y multisistémica que afecta a sus genes. Hace que sus células envejezcan rápidamente y siendo una niña presente 19. Aug. 2026

elDiario.es Carlota, una niña asturiana de 4 años, tiene una enfermedad ultrarrara que afecta a uno de cada dos millones de recién nacidos Sus padres, Kike y Adriana, han iniciado una campaña solidaria de recaudación de fondos para tratar de que su hija pueda acceder a una terapia génica para el síndrome de Cockayne tipo B que padece 31. Aug. 2026

La Nueva España Soto de Llanera camina con Carlota: una marcha solidaria recaudará fondos para una pequeña con una enfermedad rara La familia necesita reunir dos millones de euros para acceder a una terapia génica que ataje su dolencia 25. Aug. 2026

La Nueva España La carrera por la vida de Carlota Senís, de 4 años, con una grave enfermedad rara: La niña, de Mieres, ha sido diagnosticada de síndrome de Cockayne tipo B, con una esperanza de vida de 12 años: su familia impulsa actividades solidarias para apoyar la investigación 30. Aug. 2026

El Comercio Más de un centenar de fotógrafos se unen por Carlota, la niña de Mieres con síndrome de Cockayne Los mierenses Chechu Senís y Kike Bustos impulsan en Madrid un maratón fotográfico solidario que logró más de cien donaciones para apoyar la investigación de un tratamiento 29. Aug. 2026

El Comercio: Diario de Asturias «Cada día que pasa, empeora»: la carrera de la pequeña Carlota, de Mieres, para que la ciencia llegue a tiempo | El Comercio: Diario de Asturias La pequeña mierense tiene cuatro años y síndrome de Cockayne. Su familia busca ayuda para impulsar una terapia que frenará la enfermedad 15. Aug. 2026

AQUÍ Diario: Noticias de A Mariña Lucense y Occidente de Asturias La pequeña Carlota (tapiega de adopción) y el camino que su familia ha iniciado “para, ojalá, ayudar a muchos niños más” La niña, de cuatro años, convive con una enfermedad ultrarrara y neurodegenerativa. Sus padres han creado una asociación para recaudar dos millones de euros ... 15. Aug. 2026

La Voz de Asturias La Fundación Filarmónica de Oviedo organiza un concierto benéfico para Carlota, la niña asturiana que sufre el síndrome Cockayne 5. Okt. 2026

La Voz de Asturias La Fundación Filarmónica de Oviedo organiza un concierto benéfico para Carlota, la niña asturiana que sufre el síndrome Cockayne El dinero recaudado se destinará íntegramente para el tratamiento e investigación de la enfermedad de Carlota 5. Okt. 2026

La Voz de Asturias La lucha contrarreloj de Carlota contra el síndrome de Cockayne: «Es alegre, cariñosa y está llena de ilusión» La familia de la niña mierense, de cuatro años, ha iniciado una campaña para conseguir fondos para el tratamiento de la enfermedad, que está muy avanzado y podría estar listo en dos años 13. Aug. 2026

24UR Iz 24UR: Strokovnjaki v Sloveniji 10. Mai 2026

RTV Slovenija Genska terapija za Cockaynov sindrom tipa B predvidoma čez 3 leta Minuli konec tedna se je v Ljubljani zbralo 15 vodilnih znanstvenikov in 11 družin iz vsega sveta, ki jih druži redka genska bolezen Cockaynov sindrom tipa B (CSB). Seznanili so se z napredkom pri razvoju zdravila in si 12. Mai 2026

RTV 365 V Sloveniji so se zbrali znanstveniki z vsega sveta, ki razvijajo zdravilo za Cockaynov sindrom 10. Mai 2026

Für Journalistinnen, Journalisten und Medien

Carlotas Weg ist die Kampagne der Asociación Cockayne B España (ACBE) mit Sitz in Mieres (Asturien, Spanien) zur Finanzierung der Gentherapie gegen das Cockayne-Syndrom Typ B. Carlota ist 4 und hat diese ultraseltene Erbkrankheit, die bei einer von zwei Millionen Geburten auftritt und für die es keine zugelassene Heilung gibt. Die Therapie wirkt bereits im Tiermodell: Ziel sind 2 Millionen Euro, um sie herzustellen, das Zulassungsverfahren zu durchlaufen und die klinische Studie zu starten.