Saltar para o conteúdo principal
O Caminho da Carlota
Doar
Imprensa

Falaram da Carlota

A campanha na imprensa, na rádio e na televisão.

La Nueva España Soto de Llanera camina con Carlota: una marcha solidaria recaudará fondos para una pequeña con una enfermedad rara La familia necesita reunir dos millones de euros para acceder a una terapia génica que ataje su dolencia 25/08/2026 OndaCero El camino de Carlota Carlota tiene 4 años. Pero su esperanza de vida es de 12. Padece una enfermedad ultrarrara, neurogenerativa y multisistémica que afecta a sus genes. Hace que sus células envejezcan rápidamente y siendo una niña presente 19/08/2026 El Comercio: Diario de Asturias «Cada día que pasa, empeora»: la carrera de la pequeña Carlota, de Mieres, para que la ciencia llegue a tiempo | El Comercio: Diario de Asturias La pequeña mierense tiene cuatro años y síndrome de Cockayne. Su familia busca ayuda para impulsar una terapia que frenará la enfermedad 15/08/2026 AQUÍ Diario: Noticias de A Mariña Lucense y Occidente de Asturias La pequeña Carlota (tapiega de adopción) y el camino que su familia ha iniciado “para, ojalá, ayudar a muchos niños más” La niña, de cuatro años, convive con una enfermedad ultrarrara y neurodegenerativa. Sus padres han creado una asociación para recaudar dos millones de euros ... 15/08/2026 La Voz de Asturias La lucha contrarreloj de Carlota contra el síndrome de Cockayne: «Es alegre, cariñosa y está llena de ilusión» La familia de la niña mierense, de cuatro años, ha iniciado una campaña para conseguir fondos para el tratamiento de la enfermedad, que está muy avanzado y podría estar listo en dos años 13/08/2026 RTV Slovenija Genska terapija za Cockaynov sindrom tipa B predvidoma čez 3 leta Minuli konec tedna se je v Ljubljani zbralo 15 vodilnih znanstvenikov in 11 družin iz vsega sveta, ki jih druži redka genska bolezen Cockaynov sindrom tipa B (CSB). Seznanili so se z napredkom pri razvoju zdravila in si 12/05/2026 RTV 365 V Sloveniji so se zbrali znanstveniki z vsega sveta, ki razvijajo zdravilo za Cockaynov sindrom 10/05/2026 24UR Iz 24UR: Strokovnjaki v Sloveniji 10/05/2026
Doar